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如何正確移取異質樣品?

來源: | 發(fā)布日期:2022-08-16 | 瀏覽量:1

什么是異質樣品?

混合物被定義為兩種或多種物質的組合,它們可以化學結合也可以不結合。取決于物質結合的程度以及組成的均勻性,混合物可以是異質的或均質的。均勻的混合物具有均勻的外觀和成分。它們通常也被稱為“解決方案”。在均勻的混合物中,您只能觀察到一種物質相。這意味著在均勻混合物中,人們一次看不到固體、液體和氣體。此外,不可能使用簡單的機械方法隔離其組件。

另一方面,異質混合物由明顯不同的相組成,因為各組分結合不均勻。如果您從異質混合物中挑選出不同的樣品,它們可能彼此不同。這些成分可以是相同的狀態(tài)(固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)),但可以識別出具有與另一部分不同屬性的部分。

例如,空氣是大氣中均勻存在的氧氣、氮氣和其他類型氣體的均勻混合物。其他例子包括軟飲料、黃銅和青銅等合金。異質混合物的例子包括蔬菜湯、血液和土壤[GS1] [GS2] [GS3] 。

移液器吸頭

如何準確移取異質樣品

塑料移液器吸頭本質上是疏水的。為了正確分配準確量的試劑,需要預先潤濕吸頭。這是通過在吸入所需量的樣品之前 2-3 次吸入(吸入)和排出少量試劑的過程來實現(xiàn)的。

移取水時,其表面張力和粘度足以將其保持在移液器吸頭內。然而,使用不同類型的移液器、吸頭和移液技術來移取水以外的液體。

下表列出了移液器類型、移液器吸頭和移液技術的各種解決方案。在使用空氣置換移液器或容積移液器分配高粘度樣品或異質液體時,可以調整移液器吸頭的類型和移液技術[GS4]  。

溶液/
化合物
例子 吸管 吸頭 移液器技術 注釋
水溶液_ 緩沖液、稀釋鹽溶液 排氣量 標準 向前
粘性溶液 蛋白質和核酸溶液,甘油,吐溫 20/40/60/80 空氣排量,正排量 標準或寬孔,正排量 撤銷 緩慢移液器以避免氣泡形成。
揮發(fā)性化合物 甲醇、己烷 空氣排量,正排量 過濾器,正排量 撤銷 快速移液器以避免蒸發(fā)。碳過濾器吸頭非常有效地防止蒸汽進入移液器
體液 全血、血清 排氣量 標準或寬孔尖端 異質樣品的移液 殘留液體可以在吸頭的外表面上找到。在分配之前,將尖端擦拭 容器邊緣以除去該液體。
核苷酸溶液 基因組 DNA、PCR產(chǎn)物 空氣排量,正排量 過濾器或寬孔,正排量 向前 對于基因組 DNA,寬孔尖端可用于消除機械剪切。
放射性化合物 碳酸鹽,H-胸苷 空氣排量,正排量 過濾器, 正排量 向前
酸/堿 SO 、HCl、NaOH 排氣量 篩選 向前
有毒樣品 緩沖液、稀釋鹽溶液 空氣排量,正排量 過濾器,正排量 正向或反向


常用的移液技術有四種:

正向移液:這是最流行的移液技術,用于分配水溶液,例如稀緩沖液、稀酸和稀堿。但是,這種方法不適用于分配粘性液體。

反向移液:該技術用于分配粘性溶液和高蛋白液體,因為它可以防止氣泡的形成。

重復移液:此 方法只是反向移液的一種變體,涉及重復移液相同體積的液體。

異質移液:該技術用于分配異質液體,例如血液或血清,因為無法預沖洗吸頭,并且需要分配完整的樣品以進行準確分析。

異質移液過程

首先,將操作按鈕推到第一個停止位置,然后將移液器吸頭浸入液體樣品中。您需要確保尖端遠低于液體表面。

現(xiàn)在,逐漸將按鈕釋放到就緒位置,這將導致液體樣品填充尖端。然后,沿著容器壁輕輕滑動,將吸頭從樣品中取出。

接下來,將移液器吸頭浸入目標溶液中,確保吸頭充分低于液體表面。

再次將按鈕推到第一個停止位置,然后逐漸釋放到就緒位置。確保不要從液體中取出吸頭。

您需要重復此過程,直到移液器吸頭內部清晰為止。

現(xiàn)在,通過沿容器壁滑動移液器吸頭從溶液中取出。將按鈕按到第二個停止位置并完全排空吸頭。然后,將按鈕釋放到就緒位置。

為什么選擇 永岳醫(yī)療 微量移液器來分配異質樣品?

永岳醫(yī)療 微量移液器是高度可調的空氣置換移液器,這使其成為分配異質樣品的理想選擇。此外,移液器具有通用 Tipcone,允許根據(jù)用戶要求使用標準的可拆卸/一次性吸頭。這意味著人們可以輕松地使用寬孔吸頭,這通常適用于異質樣品。

此外,微量移液器在 ISO 17025 認可的實驗室中根據(jù) ISO 8655 標準進行校準。這使得 永岳醫(yī)療微量移液器非常精確且符合人體工程學,確保在實際實驗室環(huán)境中提供用戶友好和準確的移液體驗。



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