細(xì)胞培養(yǎng)是從植物或動物中去除細(xì)胞，并在受控條件下在人工環(huán)境中培養(yǎng)以進(jìn)行生物學(xué)研究。它是了解生理過程、潛在疾病機(jī)制、藥物和有毒化合物的作用以及藥物篩選和開發(fā)的寶貴工具。細(xì)胞培養(yǎng)也用于疫苗研究、蛋白質(zhì)治療和癌癥研究。這是一個細(xì)致的過程，需要大量的勤奮、技能和經(jīng)驗。

細(xì)胞培養(yǎng)過程和程序

細(xì)胞培養(yǎng)的過程和程序取決于細(xì)胞類型和應(yīng)用。有兩種獲得細(xì)胞的技術(shù)，從細(xì)胞庫或從組織中分離細(xì)胞。

來自細(xì)胞庫

從細(xì)胞庫獲得的細(xì)胞所遵循的細(xì)胞培養(yǎng)程序包括：

解凍——冷凍保存的細(xì)胞在 37°C 水浴或融化裝置中解凍。在冰幾乎融化之前，加入培養(yǎng)基稀釋冷凍保護(hù)液，使細(xì)胞沉淀。去除上清液，加入預(yù)熱至 37°C 的新鮮培養(yǎng)基。然后使用移液管重新懸浮細(xì)胞。

細(xì)胞接種——通過測量細(xì)胞數(shù)量并相應(yīng)地稀釋細(xì)胞懸液來實現(xiàn)所需的細(xì)胞接種密度。

細(xì)胞觀察——細(xì)胞接種后，用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞在容器中，檢查活細(xì)胞，細(xì)胞在容器中分布均勻，有無異物，檢查細(xì)胞形態(tài)。然后將細(xì)胞培養(yǎng)容器置于 37°C 的加濕 CO2 培養(yǎng)箱中開始培養(yǎng)。

來自供體組織

當(dāng)從組織中獲得細(xì)胞時，遵循的程序是：

細(xì)胞分離——使用兩種方法從組織中分離細(xì)胞，外植體培養(yǎng)和酶法。在酶法中，使用蛋白水解酶溶液，然后將其稀釋，然后進(jìn)行細(xì)胞接種和細(xì)胞觀察步驟以制備細(xì)胞培養(yǎng)物。

本應(yīng)用所需的基本設(shè)備和試劑

細(xì)胞培養(yǎng)中使用了多種設(shè)備和試劑，包括：

層流、培養(yǎng)箱、移液管、滴定管、瓶頂分配器、倒置顯微鏡、水浴、離心機(jī)、細(xì)胞培養(yǎng)容器、耗材等等。

試劑是完全培養(yǎng)基、緩沖溶液、分離劑、冷凍保護(hù)劑和蒸餾水。

在細(xì)胞培養(yǎng)中使用液體處理儀器的好處

細(xì)胞培養(yǎng)涉及細(xì)致的液體處理，如果操作不當(dāng)，這可能是一個令人厭煩且耗時的過程。最輕微的錯誤都可能導(dǎo)致污染并損壞細(xì)胞培養(yǎng)物。液體處理儀器滿足先決條件，因為它們旨在提高液體處理精度和精度、提高效率并避免任何污染機(jī)會。

細(xì)胞培養(yǎng)過程中使用的液體處理儀器是移液器、滴定管和瓶口分液器。血清移液管用于重懸細(xì)胞。滴定管用于分配準(zhǔn)確量的試劑以分離、緩沖或分離細(xì)胞。瓶口分液器用于樣品制備過程，以提供方便的試劑分液。它們顯著提高了生產(chǎn)力并防止了危險。  

結(jié)論

液體處理設(shè)備的作用在細(xì)胞培養(yǎng)中至關(guān)重要，因為它們提供了準(zhǔn)確度、精密度和方便的樣品制備。該設(shè)備可最大程度地減少污染，減少樣品產(chǎn)量的不一致性，并有助于制備均勻的數(shù)量。

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