熱門(mén)關(guān)鍵詞: 自動(dòng)化吸頭 移液器吸頭 PCR管 細(xì)胞培養(yǎng)皿
在化學(xué)、生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中,移液器是一種典型的實(shí)驗(yàn)室儀器,用于輸送預(yù)定體積的液體,通常用作培養(yǎng)基分配器。 移液 結(jié)果的成功 取決于您在進(jìn)行精細(xì)研究時(shí)讀取移液器容量的準(zhǔn)確性。 使用精確、高質(zhì)量的儀器是確保正確讀取移液器容量的最佳方法。 隨著實(shí)驗(yàn)室對(duì)準(zhǔn)確性和精密度的要求不斷提高,了解和完善理想的移液技術(shù)至關(guān)重要。
移液器 用于科學(xué)研究,需要高精度才能正確測(cè)量和轉(zhuǎn)移少量液體 。
然而,設(shè)備故障或操作員錯(cuò)誤可能是移液器測(cè)量誤差的原因。 分配量的任何變化都可能對(duì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和重復(fù)性產(chǎn)生影響,例如 qPCR 的結(jié)果。
準(zhǔn)確的 移液 受溫度的影響很大。 輸送裝置與液體之間的溫差是影響最大的因素。 特定情況的熱膨脹效應(yīng)發(fā)生在液體表面和活塞之間的氣隙(死空氣體積)中。 連同其他后果一起,這會(huì)減少或增加吸入吸頭的液體量。
吸入吸頭的液體量受密度(質(zhì)量/體積比)的影響。 與使用水的類(lèi)似程序相比,吸入的密度較高的液體較少。 對(duì)于密度較低的液體,結(jié)果相反。 這是由靈活的死空氣體積和地球引力造成的。 液體密度也隨溫度變化。 通常,液體的密度也會(huì)隨著溫度的變化而變化。 當(dāng)溫度為 20 °C/68 °F 時(shí),水的密度通常為 0.998 kg/dm3,乙醇的密度為 0.79 kg/dm3,硫酸 (95-98% h2SO4) 的密度為 1.84 kg/dm3。
移液:代表性圖像
通過(guò)氣壓、地理高度影響準(zhǔn)確性。 海拔越高,氣壓越低,Z 轉(zhuǎn)換系數(shù)也越低。
此外,一些液體的沸點(diǎn)顯著下降到接近室溫,從而大大增加了蒸發(fā)損失。
高揮發(fā)性試劑吸收蒸汽,蒸汽進(jìn)入槍頭并升高內(nèi)部壓力。 因此,當(dāng)液體因壓力增加而被擠出時(shí),就會(huì)發(fā)生錯(cuò)誤。
在 移液 過(guò)程中,操作員經(jīng)常隨機(jī)或主觀(guān)地決定是否使用向后或向前模式。 然而,粘性樣品應(yīng)該是唯一使用反向模式的樣品。 在反向模式下,柱塞被完全壓下(超過(guò)第一個(gè)停止點(diǎn))以吸入樣品,然后僅部分壓下(到第一個(gè)停止點(diǎn))以輸送樣品。 因此,對(duì)粘性流體使用正向模式會(huì)導(dǎo)致輸送不足,而對(duì)水溶液使用反向模式會(huì)導(dǎo)致輸送過(guò)量。
移液:代表性圖像
當(dāng)移液器吸頭在抽吸過(guò)程中接觸容器壁時(shí),就會(huì)發(fā)生樣品損失。 此外,當(dāng)移取小體積時(shí),以一定角度抽出 移液器 可能會(huì)因表面張力效應(yīng)而導(dǎo)致體積變化。 將移液器直接從容器中拉出可以減少誤差。