熱門關(guān)鍵詞: 自動化吸頭 移液器吸頭 PCR管 細胞培養(yǎng)皿
您是否因不準確的移液結(jié)果感到惱火嗎? 了解如何正確使用移液器并立即改善結(jié)果:
確保溫度平衡:確保移液器,吸頭和液體在室溫下(如果實驗允許)
保持一致的移液器角度:將移液器保持不超過20度的一致角度
如何抽吸:通過浸入液體表面以下的尖端(2-3毫米)來吸入
分配后觸摸:從目標容器中卸下移液器時,每次分配后觸摸
預惠:通過抽吸和分配標稱體積3次預惠
優(yōu)化體積范圍:最佳體積范圍內(nèi)的移液管(占空氣位移名稱體積的35-100%)
丟棄第一個和最后的分配:當分配多個等分試樣時,建議丟棄該系列的第一個也是最后一次分配
粘性液體:速度較慢和“反移液”模式下的移液粘液液體
揮發(fā)性液體:移液管的揮發(fā)性液體快速,以“反向移液器”模式
根據(jù)液體密度校準:如果液體的密度相當不同
在你開始之前 1.確保溫度平衡 如果實驗允許,則需要將移液器,尖端和液體平衡至室溫。 注意:溫度差異會導致容量收縮或移液尖端和移液器內(nèi)部的空氣墊的擴展,這可能會對分配的準確性和精度產(chǎn)生負面影響。 |
如何移液管 2.保持一致的移液角度 盡可能在整個過程中以一致的角度保持移液管。 角度不應超過20度。 注意:隨著角度的改變,尖端內(nèi)部的靜水壓力變化。 結(jié)果,志向量將是不一致的。 3.如何抽吸 最好將移液尖端浸入液體表面(2-3毫米)下方,以吸引所需的體積。 浸入移液器尖端太深地增加了液滴粘在移液器尖端外部的風險。 注意:保留在尖端外部的液體可能導致分配不正確。 移液器技術(shù):移液器尖端應浸入液體表面下方 4.分配后觸摸 分配后,使用以下3種方法之一將移液器從目標容器中刪除。
側(cè)壁觸摸 (標準方法) 沿船只的側(cè)壁滑動尖端端,卸下移液器吸頭。 建議獲得最準確的分配。 表面觸摸 通過觸摸容器中液體表面上的液滴來取下尖端。 在分配小于1μl的整齊轉(zhuǎn)移時建議使用。 將液滴觸摸到液體會從移液器尖端中抽出小滴,以確保準確的遞送。 進入液體分配 如果將分配直接放入液體中,則將其視為濕dispense,不需要觸摸。 小體積分配的理想選擇,以確保液體不會保留在容器的側(cè)面。 注意:分配后,殘留的液體通常會連接到尖端。 |
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