熱門關(guān)鍵詞: 自動化吸頭 移液器吸頭 PCR管 細胞培養(yǎng)皿
污染是細胞培養(yǎng)的大敵。預(yù)防和避免污染是細胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵之一。
一、污染的清除
培養(yǎng)細胞一經(jīng)污染,多數(shù)較難處理。如果污染細胞價值不大,宜棄之。有細胞株留存的或可購置的,可在尋找原因后徹底消毒操作室,復(fù)蘇或重新購置細胞,再培養(yǎng)。若污染細胞價值較大,又難干重新得到,可采取以下辦法清除。
1.使用抗生素
抗生素對殺滅細菌較有效,聯(lián)合用藥比單獨用藥效果好,預(yù)防用藥比污染后再用藥效果好。
預(yù)防用藥一般用雙抗牛素(青霉素100u/ml加鏈霉素100ug/mL),污染后清除用藥需采用大于常用量5~10倍的沖洗法,于加藥后作用24~48小時,再換常規(guī)培養(yǎng)液。此法在污染早期可能有效。
所用抗生素品種除青霉素、鏈霉素外,還可用慶大霉素、卡那霉素、多粘菌素、四環(huán)素、制霉菌素等。常用400~800ua/ml卡那霉素或200ua/ml四環(huán)素外理,每隔2~3日換液1次,傳1~2代進行治療。
2.加溫處理
將污染的組織培養(yǎng)物放在41℃培養(yǎng)18小時,可殺死支原體,但對細胞有不良影響。所以在處理前要進行預(yù)試驗,摸索能最大限度殺死支原體又對細胞影響最小的加熱時間。此法有時不可靠。若先用藥物處理后,再以41℃加溫處理效果更佳。
3.使用支原體特異性血清
用5%的兔支原體免疫血清(血凝效價1:320以上)可去除支原體污染,因特異抗體可抑制支原體生長,故經(jīng)抗血清處理后11天即轉(zhuǎn)為陰性,并且5個月后仍為陰性。但此法比較麻煩,不如用抗生素方便、經(jīng)濟
4.其他方法
除了上述去除污染的方法外,還有動物體內(nèi)接種除菌法、巨噬細胞吞噬法、污染培養(yǎng)瓶中加溴尿嘧啶再用光照射的方法及過濾法等,但均較麻煩,目效果不確定。所以一日支原體污染,除非有特別重要價值,一般均棄之重新培養(yǎng)。
二、污染的預(yù)防
預(yù)防是防止細胞培養(yǎng)過程中發(fā)生污染的最好辦法。只有預(yù)防工作做在前,才能將發(fā)生污染的可能性降到最小程度。一般預(yù)防可從以下幾方面著手。
1.從物品、用品消毒滅菌著手
細胞培養(yǎng)所用物品清洗,消毒要徹底,各種溶液滅菌除菌要仔細,并在無菌試驗陰性后才能使用。操作室及剩余的無菌器材要定期清潔消毒滅菌。
2.從操作者做起
(1)操作者責(zé)任心要強,要細心穩(wěn)重,操作技術(shù)要熟練。
進無菌室前要用肥皂洗手或用5%新潔爾滅浸泡5分鐘,按規(guī)定穿隔離衣。進入后關(guān)好門,坐下來盡量少走動。工作開始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
事先要嚴(yán)格檢查器材、溶液和培養(yǎng)物,不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無菌室內(nèi),更不能隨便使用,以免造成大批污染。
(2)操作者動作要輕,必須在火焰周圍無菌區(qū)內(nèi)打開瓶口,并將瓶口轉(zhuǎn)動燒灼。
【本文標(biāo)簽】 細胞培養(yǎng) 細胞培養(yǎng)皿 細胞培養(yǎng)板 細胞培養(yǎng)瓶
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